НАФТИФИН 1% 10МЛ. №1 Р-Р Д/НАРУЖ.ПРИМ. ФЛ. /ИВАНОВСКАЯ/
Показания
- грибковые инфекции кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inguinalis); - межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum); - грибковые инфекции ногтей (онихомикозы); - кандидозы кожи; - разноцветный (отрубевидный) лишай; - дерматомикозы (с сопутствующим зудом или без него). Препарат эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а также в зонах роста волос.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нафтифину или другим компонентам препарата; беременность и период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены); нанесение на раневую поверхность. С осторожностью: Детский возраст (опыт клинического применения ограничен).
Способ применения и дозы
Наружно. При поражении кожи. Препарат наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и прилегающие к ней участки (приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения) после их тщательной очистки и высушивания. Длительность лечения при дерматомикозах - 2-4 недели (при необходимости - до 8 недель), при кандидозах - 4 недели. При поражении ногтей. Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами или пилкой для ногтей. Препарат наносят 2 раза в день на пораженный ноготь. Длительность лечения при онихомикозах - до 6 месяцев. Для предотвращения рецидива инфекции лечение следует продолжить в течение минимум 2 недель после исчезновения клинических симптомов. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением препарата.
Торговое название:
НАФТИФИН
Действующее вещество:
нафтифин.
Фармакотерапевтическая группа
Противогрибковое средство.
Код АТХ:
D01AE22
Условия хранения
При температуре не выше 25 C. Хранить в местах, недоступных для детей.
Срок годности
5 лет. Раствор необходимо использовать в течение 6 месяцев после вскрытия упаковки. Не применять по истечении срока годности.
Описание лекарственной формы
Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватый раствор с запахом этанола.
Лекарственная форма
раствор для наружного применения.
Состав
1 мл раствора содержит: Действующее вещество: Нафтифина гидрохлорид -10,0мг. Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль, этанол (спирт этиловый) 95 %, вода очищенная.
Фармакокинетика
При наружном применении нафтифин быстро проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях, что делает возможным его применение один раз в день.
Фармакодинамика
Нафтифин - противогрибковое средство для наружного применения, относящееся к классу аллиламинов. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Нафтифин, влияя на скваленэпоксидазу, не затрагивает систему цитохрома Р-450. Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, дрожжевых и дрожжеподобных грибов (Candida spp., Pityrosporum), плесневых грибов (Aspergillus spp.) и других грибов (например, Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов препарат проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма. Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих вторичные бактериальные инфекции. Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена).
Побочные действия
В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции; сухость кожи, гиперемия кожи (покраснение) и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Передозировка
При применении препарата в соответствии с инструкцией по медицинскому применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании внутрь показано промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Не изучалось взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Особые указания
Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение. Препарат не предназначен для применения в офтальмологии. Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны. Пропиленгликоль, входящий в состав раствора, может вызывать раздражение кожи; при появлении побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу. С осторожностью следует применять препарат у детей. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для наружного применения 1 %. По 10 мл препарата во флаконы или флаконы-капельницы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками- капельницами или пробками из полиэтилена высокого или низкого давления и навинчиваемыми крышками из полиэтилена высокого или низкого давления. По 10 мл препарата во флаконы или флаконы-капельницы коричневого стекла, укупоренные средствами укупорочными полимерными или капельницами и крышками из полиэтилена высокого давления, или колпачками из полиэтилена высокого давления с дозирующей пипеткой. По 10 мл препарата во флаконы или флаконы-капельницы из полиэтилена высокого или низкого давления со средствами укупорочными.? По 10 мл препарата во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные средствами укупорочными. Каждый флакон или флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
ОАО «Ивановская фармацевтическая фабрика»
Адрес в России
153007, г. Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19-а