• АМЕЛОТЕКС 15МГ. №10 ТАБ.

АМЕЛОТЕКС 15МГ. №10 ТАБ.

Производитель:
СОТЕКС
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Мелоксикам
от 320.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз), ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит).

Противопоказания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, выраженные нарушения функции печени, почечная недостаточность (без проведения гемодиализа), беременность, детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим НПВС (в т.ч. салицилатам).

Способ применения и дозы

При ревматоидном артрите — по 15 мг/сут
При анкилозирующем спондилите — в дозе 15 мг/сут
При остеоартрозе суточная доза — 7,5 мг/сут, при необходимости дозу повышают до 15 мг/сут.

АМЕЛОТЕКС 10МГ/МЛ. 1,5МЛ. №5 Р-Р Д/В/М АМП.
от 730.00 р.
АМЕЛОТЕКС 15МГ. №20 ТАБ.
от 430.00 р.
АРТРОЗАН 15МГ. №10 ТАБ.

АРТРОЗАН 15МГ. №10 ТАБ.

ФАРМСТАНДАРТ
от 230.00 р.
АРТРОЗАН 6МГ/МЛ. 2,5МЛ. №3 Р-Р Д/В/М АМП.
от 200.00 р.
АРТРОЗАН 6МГ/МЛ. 2,5МЛ. №5 Р-Р Д/В/М АМП.
от 530.00 р.
МЕЛОКСИКАМ 15МГ. №20 ТАБ. /БОРИСОВСКИЙ ЗМП/
от 90.00 р.
МЕЛОКСИКАМ 15МГ. №20 ТАБ. /КАНОНФАРМА/
от 110.00 р.
МЕЛОКСИКАМ 15МГ. №20 ТАБ. /МЕДИСОРБ/
от 200.00 р.
МЕЛОКСИКАМ 7,5МГ. №20 ТАБ. /КАНОНФАРМА/
от 90.00 р.
МОВАЛИС 15МГ. №10 ТАБ.

МОВАЛИС 15МГ. №10 ТАБ.

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ
от 800.00 р.
МОВАЛИС 15МГ. №20 ТАБ.

МОВАЛИС 15МГ. №20 ТАБ.

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ
от 1 200.00 р.
МОВАЛИС 15МГ/1,5МЛ. №3 Р-Р Д/В/М АМП.

МОВАЛИС 15МГ/1,5МЛ. №3 Р-Р Д/В/М АМП.

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ
от 1 700.00 р.
МОВАЛИС 15МГ/1,5МЛ. №5 Р-Р Д/В/М АМП.

МОВАЛИС 15МГ/1,5МЛ. №5 Р-Р Д/В/М АМП.

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ
от 2 500.00 р.
МОВАЛИС 7,5МГ. №20 ТАБ.

МОВАЛИС 7,5МГ. №20 ТАБ.

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ
от 1 020.00 р.

НПВС

Торговое название:

Амелотекс

Действующее вещество:

Мелоксикам*(Meloxicam*)

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов. Беречь от детей.

Описание лекарственной формы

круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне, бледно-желтого или бледно-желтого со слабым зеленоватым оттенком цвета; допускается наличие мраморности и легкой шероховатости.

Состав

мелоксикам 15 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; натрия цитрат; повидон; кросповидон; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат

Фармакологическое действие

НПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1.
В тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности.

Фармакокинетика

После приема внутрь или ректального введения абсорбция мелоксикама из ЖКТ составляет 89%. Прием пищи не влияет на абсорбцию мелоксикама.
Концентрация в плазме зависит от дозы. Плато концентрации в плазме достигается на 3-5 При длительном применении (более 1 года) не происходит увеличения концентрации в плазме крови по сравнению с достигнутым уровнем при выходе на плато. В плазме 99% мелоксикама находится в конъюгированном с белками виде. Колебания концентрации мелоксикама при приеме 1 раз/ невелики и находятся в пределах 0.4-1 мкг/мл для дозы 7.5 мг и 0.8-2 мкг/мл - для дозы 15 мг.
Концентрация мелоксикама в синовиальной жидкости составляет 50% от концентрации в плазме крови.
Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов.
T1/2 мелоксикама составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Мелоксикам выводится почками и через кишечник примерно в равной пропорции.
Печеночная и почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетические параметры мелоксикама

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, кишечная колика, диарея, эзофагит, стоматит; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, ощущения сердцебиения, отеки, приливы.
Со стороны мочевыделительной системы: изменения лабораторных показателей функции почек.
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: бронхоспазм, фотосенсибилизация, кожный зуд, сыпь, крапивница.

Передозировка

усиление побочных эффектов

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с другими НПВС повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.
Увеличивает концентрацию лития в плазме; снижает эффективность внутриматочных контрацептивов, гипотензивных ЛС.
Непрямые антикоагулянты, тиклопидин, гепарин, тромболитики повышают риск кровотечений; метотрексат усиливает миелодепрессивное действие; диуретики повышают риск развития нарушений функции почек; циклоспорин усиливает нефротоксическое действие; колестирамин ускоряет выведение. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания

При возникновении пептических язв или желудочно-кишечного кровотечения, развитии побочных эффектов со стороны кожи и слизистых оболочек препарат следует отменить. У больных с уменьшением ОЦК и сниженной клубочковой фильтрацией (дегидратация, хроническая сердечная недостаточность, хирургические операции) возможно появление клинически выраженной хронической почечной недостаточности, которая полностью обратима после отмены препарата (у таких пациентов в начале лечения следует мониторировать суточный диурез и функцию почек). При стойком и существенном повышении трансаминаз и изменении других показателей функции печени препарат следует отменить и провести контрольные тесты. У больных с повышенным риском побочных эффектов лечение начинают с дозы 7,5 мг. В терминальной стадии хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на диализе, доза не должна превышать 7,5 мг/сут. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (возможно появление головокружения и сонливости).

Форма выпуска

10 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные

Условия отпуска

рецептурные

Производитель

ФармФирма «Сотекс»,ЗАО

Наличие товара в аптеках

РП Жигалово, ул. Партизанская, д. 65
+7(950)1378771
ПН-СБ 09:00-21:00, обед 13:00-14:00, ВС выходной
320 р.
1
РП Жигалово, ул. Советская, д. 30
+7(950)1304341
ПН-ПТ 08:00-21:00, СБ-ВС 09:00-21:00, без обеда
320 р.
1